El Congreso Nacional de la República aprobó en 2017 que el segundo lunes de febrero de cada año se conmemorara esta lucha contra la Epilepsia
Este año 2021 corresponde al 8 de febrero. Cabe recordar que en la misma
fecha también se celebra el Día Internacional de la Epilepsia.
En Honduras, la Asociación para la Lucha contra la Epilepsia (ALEH) sigue
realizando campañas educativas a favor de las personas y familias que luchan
contra este trastorno neurológico. El lema de este año es “YO ME UNO A LA
LUCHA”. Se invita a que este día, todas las personas vistan ropa, accesorios y
listones color púrpura.
Varios estudios han mostrado que aproximadamente 1 de cada 100 personas
en Honduras tiene o ha tenido epilepsia en algún momento de su vida.
Cualquier persona puede tener epilepsia, pues cualquiera puede estar expuesto a cicatrices, inflamaciones, infecciones, malformaciones o predisposiciones hereditarias que
causan descargas eléctricas anormales en el cerebro.
Recuerden que, por un lado, es importante prevenir y por otro, asegurar que
las personas con epilepsia en este país tengan más acceso a exámenes
diagnósticos, a más opciones de tratamiento y a un trato justo y sin discriminación.
También es importante aprender sobre los primeros auxilios adecuados para ayudar
a alguien en crisis.
Según la asociación a pandemia ha aumentado las barreras para que las personas con epilepsia
sean vistas por sus médicos y que tengan acceso a sus medicamentos. El precio
de los tratamientos ha aumentado mucho y urge que el gobierno haga algo al
respecto, pues la crisis económica está afectando severamente a las personas y
familias que luchan contra la epilepsia.
A pesar de las limitaciones de movilidad por la pandemia, ALEH ha preparado
un evento virtual que será transmitido a las redes sociales vía Facebook Live a partir
de las 5:00 p.m.
Contaran con la presencia de pacientes, familiares, artistas
invitados, médicos y aliados. Será un evento familiar para educar, animar y
presentar propuestas de ayuda.
Invitan a todos los hondureños a sumarnos a todos los esfuerzos para
contribuir a que las personas con epilepsia sean respetadas en sus derechos
fundamentales y con ello evitar prácticas discriminativas y excluyentes.
